Consigue una sólida especialización en la gestión de las diferentes áreas en empresas del sector biosanitario
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Un posgrado en biotecnología con un enfoque práctico, multidisciplinar y dirigido al desarrollo de proyectos empresariales innovadores. Es perfecto tanto para bioemprendedores como si quieres desarrollar tu carrera profesional en la administración o gestión general de empresas de base biotecnológica.
Inicio: Septiembre de 2025
Duración: 9 meses + 3 meses de TFM
Equivalencia: 60 ECTs
Horario: A Consultar
Inicio: Noviembre de 2025
Duración: 9 meses + 3 meses de TFM
Equivalencia: 60 ECTs
Horario: A Consultar
En este módulo obtendrás una panorámica de la industria biofarmacéutica.
Analizaremos su estructura, funcionamiento y tendencias actuales para que obtengas una visión global y actualizada del sector obtendrás una visión global de la industria.
Estudiaremos las políticas y planes que promueven el desarrollo sostenible en Europa y España. Abordaremos también el bioemprendimiento.
Exploraremos las oportunidades y desafíos para crear y gestionar empresas biothec.
El objetivo es que comprendas la propiedad industrial y la gestión de patentes y su utilidad tanto para la protección de innovaciones, como para obtener información técnica y comercial relevante.
Pondremos foco en el proceso de solicitud y ventajas de la patente europea.
Abordamos las diferentes aplicaciones de la biotecnología en diferentes sectores industriales.
Conocerás sus fundamentos, impactos y beneficios en industrias relacionadas con la salud, farmacia, alimentación…
Conocerás aplicaciones relacionadas con las vacunas, organismos modificados genéticamente, terapias avanzadas como la terapia celular o génica, sistemas de bioinformática y biosensores, la creación de biomateriales, la nanomedicina y entre otros.
Comprenderás el proceso de investigación y desarrollo en la industria biotech.
Trataremos temas como del Drug Discovery donde aprenderás a identificar, validar dianas terapéuticas, el hit-to-lead y su optimización.
Abordaremos el desarrollo preclínico y clínico en sus tres fases.
También exploraremos los estudios observacionales y farmacovigilancia, que son esenciales para monitorear la seguridad de los medicamentos una vez que están en el mercado.
También se tratará la estrategia regularotia para el desarrollo de fármacos y dispositivos médicos donde conocerás los requisitos y procesos necesarios para obtener la aprobación de las autoridades sanitarias
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Licenciado en Biología Humana por la UPF, Máster en Marketing Farmacéutico y en Economía de la Salud por la UPF y PDD por IESE
“Considero que aporta muchísimo valor contar con profesionales del sector como docentes, ya que nos enseñan el día a día en las diferentes posiciones de la industria y, además, nos aporta un amplio network.”
María Poveda
Máster en Biotecnología de la Salud
