El Máster Online Internacional en Monitorización de Ensayos Clínicos ha sido diseñado con el objetivo de que los estudiantes puedan desarrollar una base de conocimientos sólida en materias de investigación clínica internacional en humanos, así como dominar los requisitos inherentes a las sucesivas fases y procesos de este ámbito.
Los estudiantes se preparan para asumir responsabilidades para el seguimiento y control de la investigación clínica bajo los vigentes requerimientos de calidad durante este periodo de análisis.
La formación especializada en este ámbito supone el acceso a nuevas oportunidades de desarrollo profesional para los estudiantes, debido a la creciente demanda de profesionales expertos en la puesta en marcha y seguimiento de proyectos de I+D.
Metodología ONLINE práctica y aplicada: El desarrollo de conocimientos a través de metodologías activas aplicadas a modelos de formación online permite a los estudiantes compaginar su estudio con el resto de obligaciones de su vida profesional y personal.
Seguimiento personalizado: Además del claustro, los estudiantes tendrán a su disposición un grupo de tutores que realizarán un seguimiento personalizado de su progreso, para guiar al estudiante en cada etapa y resolver las posibles dificultades a las que deba enfrentarse durante el curso.
Conexión con la realidad del sector: Tanto el papel de Program Manager del curso, que ha diseñado y dirige su impartición, como el claustro que lo imparte, se integra por profesionales en activo, garantizando la conexión con la realidad laboral de todos los estudiantes y la aplicación directa de los conocimientos que adquieren durante el curso a su puesto de trabajo.
Los estudiantes tienen la posibilidad de planificar su calendario formativo junto con los tutores. Así, cada futuro estudiante puede establecer el momento en el que el resto de sus responsabilidades le permitirán un mayor rendimiento académico y el momento para la aplicación en su ámbito profesional los conocimientos adquiridos durante el curso.
El programa de este Máster Online se desarrolla durante 1 curso académico.
Durante este periodo se activarán 2 clases virtuales a la semana y cada alumno tendrá la posibilidad de solicitar a su tutor personal las tutorías virtuales que estime necesarias para resolver cualquier dificultad que se le presente durante el estudio de contenidos.
Campus virtual 24/7: el estudiante puede acceder 24 horas, 7 días a la semana desde cualquier dispositivo con conexión a internet.
Compatible con la vida laboral y familiar: cada estudiante decide dónde, cuándo y cómo quiere/puede acceder a los contenidos del curso, atendiendo al resto de responsabilidades profesionales y familiares que ocupan su día a día.
Asesoramiento personalizado: desde el primer momento y hasta el final del proceso formativo los estudiantes estarán acompañados por profesionales cualificados a los que podrán acudir para resolver cualquier dificultad que se les presente.
Contenidos permanentemente actualizados: para asegurar al máximo la calidad de nuestra formación, nuestros contenidos están en un proceso de revisión y actualización continuo por parte de nuestro profesorado, garantizando la aplicación directa en el ámbito profesional de los conocimientos adquiridos durante el curso.
El Máster está dirigido a titulados universitarios en áreas de ciencias de la salud y afines (Farmacia, Química, Biología, Biotecnología, Bioquímica, Veterinaria etc.) así como a profesionales de la industria interesados en adquirir una especialización que les permita un futuro desarrollo profesional en el ámbito de la investigación clínica y en departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local o internacional con presencia en un mercado global.
El programa del Máster online Internacional en Monitorización de Ensayos Clínicos está compuesto por los siguientes bloques de contenidos:
6. MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS.
7. FARMACOVIGILANCIA
8. BIOMETRÍA Y GESTIÓN DE DATOS
10. DESARROLLO PROFESIONAL
ANA ANDÚJAR MARTÍNEZ
Ana cuenta con una trayectoria profesional de más de 15 años en investigación clínica, con experiencia laboral transversal en diversos departamentos, destacando Operaciones Clínicas y Garantía de Calidad.
Ha desarrollado su actividad siempre dentro del ámbito de los ensayos clínicos en CROs, grupos académicos y laboratorios farmacéuticos.
Actualmente Ana coordina los proyectos europeos de la compañía biotecnológica Syros Pharmaceuticals, cuenta con experiencia docente en ensayos clínicos y es miembro del grupo de trabajo de investigación clínica de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria - AEFI.
El profundo conocimiento de la realidad del sector que aporta Ana, gracias a su dilatada experiencia, su enfoque práctico y energía, son la garantía de que su visión contribuirá a mejorar el perfil y aportar el valor profesional necesario a nuestros estudiantes para alcanzar una exitosa carrera profesional dentro de los ámbitos de los Ensayos Clínicos y de las Medical Affairs.
 |
ELENA MARTÍNEZLicenciada en Medicina y Cirugía. Especialista en Alergología e Inmunología Clínica. Doctora en Medicina (Universidad Autónoma de Madrid). Es Medical Lead Inflammation & Regenerative Medicine en SOBI, y profesora del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs en CESIF. |
 |
ALFONSO J. CASADOLicenciado en Matemáticas y en Medicina por la Universidad de La Habana e Investigador por el Centro Cochrane Iberoamericano. Ha dirigido diseños científicos. Especialista en Bioestadística y en Epidemiología. Es profesor docente en diversas escuelas y universidades en los ámbitos del Sector Médico Farmacéutico. |
 |
PAZ TORRESQuímica Orgánica por la Universidad Autónoma de Madrid, y Executive MBA por la EAE Business School. Es Medical Manager Oncology CCR para ROCHE PHARMACEUTICALS. |
 |
CAROLINA REGIDOREs Doctora en Farmacia por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Univertsitatea. Ha ejercido como Team Manager Site Intelligence & Activation para la empresa PPD. |
 |
NATALIA RODRÍGUEZ-PINALicenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, y Diplomada por la London School of Economics and Political Sciences, ha desarrollado la mayor parte de su carrera profesional dentro del mundo de la investigación clínica en distintas posiciones. Su experiencia incluye el trabajo tanto en la industria farmacéutica como en diferentes CROs globales e internacionales, siendo su posición más reciente la de Senior Director de Project Management para Covance Inc. |
 |
OMAIRA BRICEÑOLicenciada en Biology, Microbiology and Virology por la Universidad del Zulia de Venezuela. Dilatada experiencia como Senior Mgr, Clinical Monitoring y Clinical Trial Manager. |
 |
NURIA AMARILLASocia Directora de European Pharmaceutical Law Group, experta en Derecho Farmacéutico y Alimentario, profesora del Máster presencial en Monitorización de Ensayos Clínicos de CESIF y codirectora del Máster en Derecho de la Salud CESIF-Eupharlaw. |
 |
ALEJANDRO LÓPEZ FERNÁNDEZLicenciado en Derecho y Máster en Asesoría Jurídica de la Empresa. Experiencia como Associate Director, en Resourcing Life Science y como responsable de la selección y gestión de talento en más de 24 países para el sector farmacéutico. Actualmente es Talent & Account Director para Linical Europe. |
 |
PILAR MADRIGALPharmacovigilance Officer. Doctora en farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, Experiencia en Investigación Básica de 9 años, colaboradora del departamento de Toxicología de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid, Investigadora en el departamento de Inmunología del hospital Carlos III de Madrid. Experiencia de más de 15 años en ensayos clínicos en el departamento de Operaciones Clínicas y en Farmacovigilancia, tanto en laboratorio farmacéutico como en CRO. Actualmente trabaja como Pharmacovigilance Officer en LINICAL. |
 |
ESTHER MAHILLOPhD en Sciences and MBA por la Open British University. Esther cuenta con más de 24 años de experiencia en Ensayos Clínicos Internacionales y ha sido CEO del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM): Colabora activamente como profesora en programas Universitarios de formación de postgrado. Senior Director INVENTIVE Health Clinical Hematology and Oncology. |
 |
LAURA PLAZA LÓPEZLicenciada en Derecho por la Universidad Autónoma de Madrid. Posteriormente realizó un Master en Derecho Internacional en la Universidad San Pablo CEU. Adicionalmente ha realizado varios cursos en el Instituto de empresa todos ellos relacionados con la Industria farmacéutica. Lleva vinculada a la Industria farmacéutica más de 10 años. Actualmente trabaja como Associate Contract Manager en Pharmaceutical Product Development Spain, S.L. encargándose de coordinar la parte legal de los ensayos clínicos a nivel internacional. |
 |
INÉS MARTÍNEZ VÁZQUEZLicenciada en Farmacia por la Universidad de Valencia. Curso superior de postgrado en Cosmética y Dermofarmacia por el CESIF y Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM). Más de 11 años de experiencia en el ámbito de los ensayos clínicos. Ejerce actualmente como Global Trial Leader de Late Development en, Infectious de Diseases & Vaccines para Janssen. Profesora en el Mastercourse en gestión administrativa de ensayos clínicos para CTAs de ESAME. |
 |
Mª DE LAS VIÑAS ANDRÉS SIMÓNDoctora en Ciencia Biológicas-Neurociencias por la Universidad Complutense de Madrid. Investigación básica: 8 años. Investigación clínica en diversos entornos desde CROs locales, internacionales, big pharma y biotecnológicas durante 19 años, 12 de ellos con Project Manager. Docente en Master de Monitorización durante 15 años y ponente en distintas conferencia, cursos o seminarios relacionados con la investigación clínica. |
 |
ANA DELGADO ROYLegal & Project Advisor para el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Socia de Synsana EEIG y colaboradora de European Pharmaceutical Law Group. Con experiencia en el ámbito de la consultoría, Ana es experta en materia de Protección de Datos en el ámbito Sanitario, así como en materia de Gestión Sanitaria, Evaluación y monitorización de proyectos de salud, planificación estratégica y relaciones institucionales. Licenciada en Derecho. Máster en Gestión Sanitaria y Máster en Dirección Comercial y Márketing de la Industria Farmacéutica, Ana también imparte clases en el Master de derecho de la salud, y es Coach acreditado dentro del programa de coaching de la Comisión Europea para PYMES. |
El sector farmacéutico ofrece un mercado laboral muy dinámico en posiciones relacionadas con la investigación clínica y las actividades médico-científicas, tanto en laboratorios farmacéuticos como en empresas que desempeñan investigación por contrato (CROs).
Los profesionales que trabajan en este campo desempeñan funciones altamente cualificadas y tienen por delante un atractivo y competitivo desarrollo profesional. El Máster permite el acceso, entre otros, a los siguientes sectores de actividad:
Los estudiantes habrán adquirido sólidos conocimientos especializados que les permitirán alcanzar un desarrollo de carrera profesional dentro de los siguientes departamentos industriales a nivel nacional e internacional:
En las últimas promociones, la gestión proactiva realizada por CESIF y dirigida a las industrias farmacéutica, parafarmacéutica, alimentaria, química, cosmética y biotecnológica, ha colaborado a la incorporación de más del 90% de sus titulados al mercado laboral.
Entre dichas empresas se encuentran las siguientes:
El estudiante podrá acceder a la bolsa de empleo desde el momento en el que inicie el máster con el objetivo de dar un mayor impulso a su proceso formativo y desarrollo profesional.
Los alumnos que hayan superado satisfactoriamente la evaluación continua y las pruebas de conocimientos establecidas durante el curso, recibirán el correspondiente Diploma de Máster Online Internacional en Monitorización de Ensayos Clínicos emitido por CESIF.
La inscripción se realizará aportando los siguientes documentos, que se pueden enviar por correo electrónico al departamento de información y admisiones o entregar personalmente:
En el momento de la reserva de plaza, el estudiante debe confirmar la fecha en que tiene previsto el comienzo de su estudio. Previamente al inicio, recibirá las claves de acceso a su Campus Virtual para comenzar su formación y desde CESIF se le convocará a un encuentro de bienvenida (presencial u online) con el coordinador académico del programa que le asistirá durante todo el desarrollo del curso.
Este primer contacto con su coordinador es imprescindible para que el candidato conozca aquellos requisitos y aspectos relevantes del programa para el correcto desarrollo del mismo, así como el funcionamiento del Campus Virtual de CESIF y sus posibilidades.
Sabadell Consumer, gracias al acuerdo con CESIF, ofrece unas condiciones especiales de financiación para nuestros alumnos y nuestras alumnas de hasta 36 meses. Si tienes intererés en conocer más información, no dudes en contactar admisiones@cesif.es.
