Máster Online Internacional en Monitorización de Ensayos Clínicos

ELENA MARTÍNEZ

Licenciada en Medicina y Cirugía. Especialista en Alergología e Inmunología Clínica. Doctora en Medicina (Universidad Autónoma de Madrid). Es Medical Lead Inflammation & Regenerative Medicine en SOBI, y profesora del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs en CESIF.

ALFONSO J. CASADO

Licenciado en Matemáticas y en Medicina por la Universidad de La Habana e Investigador por el Centro Cochrane Iberoamericano. Ha dirigido diseños científicos. Especialista en Bioestadística y en Epidemiología. Es profesor docente en diversas escuelas y universidades en los ámbitos del Sector Médico Farmacéutico.

PAZ TORRES

Química Orgánica por la Universidad Autónoma de Madrid, y Executive MBA por la EAE Business School. Es Medical Manager Oncology CCR para ROCHE PHARMACEUTICALS.

CAROLINA REGIDOR

Es Doctora en Farmacia por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Univertsitatea. Ha ejercido como Team Manager Site Intelligence & Activation para la empresa PPD.

NATALIA RODRÍGUEZ-PINA

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, y Diplomada por la London School of Economics and Political Sciences, ha desarrollado la mayor parte de su carrera profesional dentro del mundo de la investigación clínica en distintas posiciones. Su experiencia incluye el trabajo tanto en la industria farmacéutica como en diferentes CROs globales e internacionales, siendo su posición más reciente la de Senior Director de Project Management para Covance Inc.

OMAIRA BRICEÑO

Licenciada en Biology, Microbiology and Virology por la Universidad del Zulia de Venezuela. Dilatada experiencia como Senior Mgr, Clinical Monitoring y Clinical Trial Manager.

NURIA AMARILLA

Socia Directora de European Pharmaceutical Law Group, experta en Derecho Farmacéutico y Alimentario, profesora del Máster presencial en Monitorización de Ensayos Clínicos de CESIF y codirectora del Máster en Derecho de la Salud CESIF-Eupharlaw.

ALEJANDRO LÓPEZ FERNÁNDEZ

Licenciado en Derecho y Máster en Asesoría Jurídica de la Empresa. Experiencia como Associate Director, en Resourcing Life Science y  como responsable de la selección y gestión de talento en más de 24 países para el sector farmacéutico. Actualmente es Talent & Account Director para Linical Europe.

PILAR MADRIGAL

Pharmacovigilance Officer.

Doctora en farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, Experiencia en Investigación Básica de 9 años, colaboradora del departamento de Toxicología de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid, Investigadora en el departamento de Inmunología del hospital Carlos III de Madrid. Experiencia de más de 15 años en ensayos clínicos en el departamento de Operaciones Clínicas y en Farmacovigilancia, tanto en laboratorio farmacéutico como en CRO. Actualmente trabaja como Pharmacovigilance Officer en LINICAL.

ESTHER MAHILLO

PhD en Sciences and MBA por la Open British University. Esther cuenta con más de 24 años de experiencia en Ensayos Clínicos Internacionales y ha sido CEO del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM): Colabora activamente como profesora en programas Universitarios de formación de postgrado.

Senior Director INVENTIVE Health Clinical Hematology and Oncology.

LAURA PLAZA LÓPEZ

Licenciada en Derecho por la Universidad Autónoma de Madrid. Posteriormente realizó un Master en Derecho Internacional en la Universidad San Pablo CEU. Adicionalmente ha realizado varios cursos en el Instituto de empresa todos ellos relacionados con la Industria farmacéutica.

Lleva vinculada a la Industria farmacéutica más de 10 años. Actualmente trabaja como Associate Contract Manager en Pharmaceutical Product Development Spain, S.L. encargándose de coordinar la parte legal de los ensayos clínicos a nivel internacional.

INÉS MARTÍNEZ VÁZQUEZ

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Valencia. Curso superior de postgrado en Cosmética y Dermofarmacia por el CESIF y Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM).

Más de 11 años de experiencia en el ámbito de los ensayos clínicos. Ejerce actualmente como Global Trial Leader de Late Development en, Infectious de Diseases & Vaccines para Janssen.

Profesora en el Mastercourse en gestión administrativa de ensayos clínicos para CTAs de ESAME.

Mª DE LAS VIÑAS ANDRÉS SIMÓN

Doctora en Ciencia Biológicas-Neurociencias por la Universidad Complutense de Madrid. Investigación básica: 8 años. Investigación clínica en diversos entornos desde CROs locales, internacionales, big pharma y biotecnológicas durante 19 años, 12 de ellos con Project Manager.

Docente en Master de Monitorización durante 15 años y ponente en distintas conferencia, cursos o seminarios relacionados con la investigación clínica.

ANA DELGADO ROY

Legal & Project Advisor para el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Socia de Synsana EEIG y colaboradora de European Pharmaceutical Law Group. Con experiencia en el ámbito de la consultoría, Ana es experta en materia de Protección de Datos en el ámbito Sanitario, así como en materia de Gestión Sanitaria, Evaluación y monitorización de proyectos de salud, planificación estratégica y relaciones institucionales. Licenciada en Derecho. Máster en Gestión Sanitaria y Máster en Dirección Comercial y Márketing de la Industria Farmacéutica, Ana también imparte clases en el Master de derecho de la salud, y es Coach acreditado dentro del programa de coaching de la Comisión Europea para PYMES.