Máster Online en Medical Science Liaison (MSL)

ALEJANDRO LÓPEZ FERNÁNDEZ

Licenciado en Derecho y Máster en Asesoría Jurídica de la Empresa. Experiencia como Associate Director, en Resourcing Life Science y  como responsable de la selección y gestión de talento en más de 24 países para el sector farmacéutico. Actualmente es Talent & Account Director para Linical Europe.

ALFONSO J. CASADO

Licenciado en Matemáticas y en Medicina por la Universidad de La Habana e Investigador por el Centro Cochrane Iberoamericano. Ha dirigido diseños científicos. Especialista en Bioestadística y en Epidemiología. Es profesor docente en diversas escuelas y universidades en los ámbitos del Sector Médico Farmacéutico.

ANA OROZCO MIRÓ

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, con la doble titulación de Farmacia en Alemania (Aprobationsertailung als Apothekerin). Se inicia en el sector de Industria Farmacéutica, cursando el Máster en “Desarrollo, Procedimientos Europeos de Registro y Regulación de Medicamentos” del COFM expedido por la UAB. Tras 10 años de experiencia en registros en diferentes empresas como Lilly, Daichi Sankyo y Ges Genéricos Españoles, actualmente es gerente regulatorio de la compañía EXELTIS, del grupo Chemo.

CAROLINA REGIDOR

Es Doctora en Farmacia por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Univertsitatea. Ha ejercido como Team Manager Site Intelligence & Activation para la empresa PPD. 

ELENA MARTÍNEZ

Licenciada en Medicina y Cirugía. Especialista en Alergología e Inmunología Clínica. Doctora en Medicina (Universidad Autónoma de Madrid).

Es Medical Lead Inflammation & Regenerative Medicine en SOBI y profesora del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs en CESIF.

ESPERANZA CEDILLO

Licenciada en Medicina y Cirugía por la UCM. Con una trayectoria de 30 años en áreas de Investigación Clínica, Medical Affairs y Farmacovigilancia y diferentes posiciones directivas en departamentos médicos en SERONO, SCHERING AG y WYETH.

Actualmente, es Director Médico para España y Portugal de Swedish Orphan Biovitrum (SOBI).

ESTHER MAHÍLLO 

PhD en Sciences y MBA por la Open British University. Cuenta con más de 24 años de experiencia en Ensayos Clínicos Internacionales y ha sido CEO del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM). Colabora activamente como profesora en programas Universitarios de formación de postgrado.

Actualmente es Senior Director Hematology and Oncology en Syneos Health. 

FRANCISCO QUINTANILLA

Licenciado en Medicina y Cirugía. Máster en Dirección Comercial y Marketing por el IE, PDD por el IESE. Profesor de CESIF y Program Manager del Máster Online en Marketing Farmacéutico.

Ha desempeñado diferentes posiciones de dirección en Serono y en Faes Farma en áreas médica, marketing y desarrollo de negocio. Director General de Faes Farma desde 2007.

NATALIA RODRÍGUEZ-PINA

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, y Diplomada por la London School of Economics and Political Sciences, ha desarrollado la mayor parte de su carrera profesional dentro del mundo de la investigación clínica en distintas posiciones. Su experiencia incluye el trabajo tanto en la industria farmacéutica como en diferentes CROs globales e internacionales, siendo su posición más reciente la de Senior Director de Project Management para Covance Inc.

NURIA AMARILLA

Socia Directora de European Pharmaceutical Law Group, experta en Derecho Farmacéutico y Alimentario, profesora del Máster presencial en Monitorización de Ensayos Clínicos de CESIF.

OMAIRA BRICEÑO

Licenciada en Biología, Microbiología y Virología por la Universidad del Zulia de Venezuela. Dilatada experiencia como Senior Manager, Clinical Monitoring y Clinical Trial Manager.

PAZ TORRES

Licenciada en Química Orgánica por la Universidad Autónoma de Madrid y Executive MBA por la EAE Business School.

Es Medical Manager Oncology CCR para ROCHE PHARMACEUTICALS.

PILAR MADRIGAL

Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Experiencia en Investigación Básica de 9 años, colaboradora del departamento de Toxicología de la Facultad de Medicina de la UCM. Investigadora en el departamento de Inmunología del Hospital Carlos III de Madrid. Experiencia de más de 15 años en ensayos clínicos en el departamento de Operaciones Clínicas y en Farmacovigilancia, tanto en laboratorio farmacéutico como en CRO. Actualmente trabaja como Pharmacovigilance Officer en LINICAL.

SILVIA CANELADA ZURDO

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y Postgrado en Metodología Bioquímica Aplicada por la Universidad de Alcalá de Henares. Amplia experiencia como Técnico Especialista de Registros y como Técnico de Control de Calidad.

Es Técnico Superior en la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación. Premio MC&H ''Líder de Opinión que genera más Impacto en Regulatory Affairs''.