circle-up

Máster Online en Farmacia Industrial y Registro de Medicamentos

claustro

JULIO C. ARCE DE LA PLAZA

Licenciado en Química Inorgánica por la Universidad Complutense de Madrid. Dilatada experiencia en asuntos regulatorios aplicables a la Industria Farmacéutica. Es Director Compliance en ROVI CONTRACT MANUFACTURING.

BLANCA ASTRAIN PEREDA

Licenciada en farmacia por la Universidad de Navarra y Máster en Dermofarmacia y Cosmetología por la Universidad de Barcelona.

Tras colaborar durante un año en “Medicines Management Assessment Project” dirigido por la School of Pharmacy de la London University y tres años de ejercicio en oficina de farmacia, desarrolló su trayectoria profesional durante siete años como Técnico de registros en IFC (cosméticos, complementos alimenticios, medicamentos y productos sanitarios).

En la actualidad es Senior Regulatory Affairs Associate en CASEN RECORDATI.

ANA BALTANÁS ARCE

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Granada, y Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica por CESIF.

Su trayectoria profesional ha estado siempre vinculada al sector de la Industria Farmacéutica. Es Regulatory Affairs, Specialist en BAXTER INTERNACIONAL.

MANUEL CALVIN 

Ha realizado el Programa de Desarrollo Directivo (PDD) en IESE Business School University de Navarra y Máster de Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica de CESIF. Gran experiencia en el sector Farma. Es Director de la Unidad de Calidad en AVIZOR INTERNACIONAL.

SILVIA CANELADA ZURDO

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y Postgrado en Metodología Bioquímica Aplicada por la Universidad de Alcalá de Henares. Amplia experiencia como Técnico Especialista de Registros y como Técnico de Control de Calidad.

Es Técnico Superior en la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación. Premio MC&H ''Líder de Opinión que genera más Impacto en Regulatory Affairs''.

JUAN CUESTA GORDILLO

Licenciado en Ciencias Biológicas por la Universidad Complutense de Madrid. Actualmente es Consultor Farmacéutico: Computer System Validation en QUALIPHARMA.

HEIDI DE LOS SANTOS REAL

MBA Dirección y Gestión de Empresas Farmacéuticas por la Universidad de Alcalá, Máster en Desarrollo, Registro y Regulación de Medicamentos en la Unión Europea, por la Universitat Autónoma de Barcelona y Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Es Regulatory Affairs Manager en LABORATORIOS ALTER.

RAQUEL DÍAZ DURÁN

Licenciada en la Escuela Superior de Marketing y Negocios, Máster en Dirección de Recursos Humanos de CEF y PDD en IESE Business School-Universidad de Navarra. Gran experta en Recursos Humanos dentro de la Industria Farmacéutica. Actualmente es Directora de RR.HH. en el GRUPO FARMASIERRA.

CONCEPCIÓN DÍAZ POLLÁN

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, Especialista en Control de Calidad por la Universidad Autónoma de Madrid y Doctora en Ciencias Químicas por la Universidad Autónoma de Madrid. Es Senior Regulatory Affairs en LABORATORIOS ALTER.

ROCÍO GARCÍA RODRÍGUEZ

Licenciada en Farmacia por la UCM y Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica por CESIF (2009).

Es Técnico del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Además de Profesora en la UCM. 

ANA HUIDOBRO PAHISSA

Licenciada en Químicas y tiene un Doctorado en Ciencias de los Materiales. 

Ha desarrollado tu trayectoria profesional en el ámbito de la Industria Farmacéutica donde ha trabajado en los departamentos de Garantía de Calidad, y sobre todo Desarrollo; donde realizó funciones de desarrollo analítico, formulación y gestión.  

Actualmente trabaja como responsable del Departamento de Formulación en FARMAR HEALTH CARE.

MARÍA TERESA IRAOLA LÓPEZ

Licenciada en CC Biológicas por la Universidad Complutense de Madrid.

Amplia experiencia en el área de Control de Calidad, tanto a nivel de Control Biológico como Físico-Químico y muy especialmente en el área de Desarrollo Analítico. Experta en Estudios de Estabilidad, Transferencias Analíticas, así como Desarrollo y Validación de Métodos de distintas formas farmacéuticas como sólidos, semisólidos e inyectables.

Actualmente trabaja como Responsable de Desarrollo Analítico en CHEMO. 

FLORENTINO ISLA GAMELLA

Licenciado en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares.

Más de 20 años de experiencia en la Industria Farmacéutica como responsable de Producción en fabricación de medicamentos, complementos alimenticios, veterinaria y cosmética. Actualmente es Jefe de Producción en FARMASIERRA MANUFACTURING.

SONIA JUAN

Barchelor of Pharmacy por la Universidad de Barcelona, Master en Industria Farmacéutica por CESIF, PDD por IESE Business School, University of Navarra, y MBA por ESADE Business & Law School (2016). Cuenta con dilatada experiencia en el sector de la Industria Farmacéutica. Es Head of Regulatory Affairs en BOEHRINGER INGELHEIM.

RICARDO LILLO ALLUÉ

Licenciado en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y Master en Registros y regulación de Medicamentos.

Es Experto en Registros, Farmacovigilancia, Calidad. Actualmente trabaja como Regulatory Affairs & Pharmacovigilance en KYOWA

KIRIN INTERNATIONAL. 

VICTORIA MARTÍNEZ PÉREZ

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares. Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica.

Más de 20 años de experiencia en posiciones directivas de Registros y Farmacovigilancia.

Durante 15 años ha colaborado con CESIF en la enseñanza de diversas materias en las áreas de Registros y Relaciones con las Autoridades Sanitarias en los programas: Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, Máster en Dirección Comercial y Marketing de Industrias Farmacéuticas y Afines.

En la actualidad es Directora de Farmacovigilancia en Casen Recordati

ANTONIO JOSÉ MORA CANTERO 

Ingeniero Técnico Industrial por la Escuela Superior de Ingeniería de Cádiz (1997), Auditor de procesos de fabricación según Renault/PSA/FIEV (2000), Auditor de sistemas de Calidad según ISO-TS-16949 e ISO9001 (2002) e Instructor World Class Manufacturing (2009), según la filosofía de Toyota.

Amplia experiencia en la implantación de Programas de Mejora Continua & Lean Manufacturing, en entornos industriales de sectores tan diversos como el Farmacéutico, Automoción & Materiales de Acondicionamiento, entre otros. Actualmente es Responsable del Programa de Mejora Continua en Alcalá Farma.

VIRGINIA NARRO VIDAL

Licenciada en Química por la Universidad Complutense de Madrid. Amplia experiencia en el área de Garantía de Calidad. Experta en validación de procesos de limpieza, envasado aséptico y esterilización, validación de métodos analíticos, validación de sistemas informáticos, equipos e instalaciones. Es Responsable de Validaciones de Desarrollo Industrial de LABORATORIOS ROVI.

ANA OROZCO MIRÓ

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, con la doble titulación de Farmacia en Alemania (Aprobationsertailung als Apothekerin). Se inicia en el sector de Industria Farmacéutica, cursando el Máster en “Desarrollo, Procedimientos Europeos de Registro y Regulación de Medicamentos” del COFM expedido por la UAB. Tras 10 años de experiencia en registros en diferentes empresas como Lilly, Daichi Sankyo y Ges Genéricos Españoles, actualmente es gerente regulatorio de la compañía EXELTIS, del grupo Chemo.

Mª DEL PILAR PASCUAL INOGÉS

Licenciada en Farmacia por la facultad de Alcalá de Henares (Madrid).

Trayectoria profesional dirigida al Sector del Registro y Producto Sanitario y Farmacéutico. Amplía experiencia en elaboración y revisión de Documentación y Dossieres oficiales referidos al Registro de Medicamentos y Gestión de Variaciones.

En la actualidad es Directora de Registros de TIARE CONSULTING.

MARÍA PÉREZ PRADO

Licenciada en Farmacia y Máster en Farmacia Industrial y Galénica por la Universidad Complutense de Madrid. Amplia experiencia en la Industria Farmacéutica. Actualmente es Responsable de Garantía de Calidad en ITF RESEARCH PHARMA.

JUAN JORGE POVEDA ÁLVAREZ

Licenciado en Farmacia, Toxicología y Medicina Preventiva y Social, por la Universidad Complutense de Madrid; Marketing Farmacéutico, MBA por el Instituto de Directivos de Empresa (IDE-CESEM) y PDD por el IESE. 

Dilatada experiencia en la Distribución Farmacéutica. Es Director del Gabinete de Dirección de COFARES.

JAVIER REAL FERNÁNDEZ

Licenciado en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares, ha trabajado en industria Farmacéutica en empresas de productos innovadores, genéricos y OTC como Juste SAQF, Alcalá Farma, Sanofi-Aventis, y Chemo.

Actualmente trabaja como Regulatory Affair Manager para la región de Europa en el Headquarter de Exeltis Healthcare. Premio MC&H “Mejor Técnico en Regulatory Affairs”. 

BLANCA RODRÍGUEZ GIMÉNEZ

Licenciada en Farmacia por la UCM. Máster en Gestión de la Innovación (AENOR).

Trayectoria profesional dedicada a la Industria Farmacéutica con gran experiencia en Desarrollo y Fabricación de Productos en diferentes formas farmacéuticas, destacando los productos en cápsula de gelatina blanda y amplío conocimiento en el campo de los Complementos Alimenticios. Actualmente trabaja como Gerente I+D+i, en HC CLOVER.

MARÍA ROJAS MADERO

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Sevilla (US). Cuenta con un Máster en Ensayos Clínicos por la US, un Máster en Farmacovigilancia y Estudios Post-Autorización por la US y un Máster en Procedimientos Europeos de Registro y Regulación de Medicamentos, organizado por el COFM y la UAB.

Amplios conocimientos en Auditoría GMP. Colaboración universitaria como Data Entry en Ensayos Clínicos de Neurología, en Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla). Actualmente presta sus servicios profesionales como Técnico de Registros en VIR.

AÍDA SALEM LEGROS

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, Curso Superior de Cosmética y Dermofarmacia en CESIF, Máster ARAS: Acceso y Relaciones con las Administraciones Sanitarias.

Dilatada experiencia en el sector de Genéricos y en productos Biosimilares y OTC (Complementos Alimenticios, Productos sanitarios, cosméticos). Trabaja como Gerente de Registros en la empresa SANDOZ.

RUTH SANZ PÉREZ

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Cuenta con dilatada experiencia en las Áreas de Calidad, Producción y Distribución. Actualmente es Responsable de Producción de Formas Farmacéuticas Solidas dentro del GRUPO FARMASIERRA.

SOFÍA SOMOZA

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares, Máster en Epidemiología y Salud Pública por la Universidad Rey Juan Carlos, Executive Education en Relaciones Institucionales y Market Access en el Sector Salud, por MPG School of Health. Experta en Regulatory Affairs, Market Access (P&R), Dirección Técnica y Farmacovigilancia. Es Directora de Regulatory, Quality and Market Acces en APOTEX ESPAÑA.

Mª LUISA TARNO FERNÁNDEZ

Ocupa en la actualidad el cargo de Consejera Técnica en la Unidad de Apoyo a la Dirección en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). 

SONIA VALVERDE RECUENCO

Licenciada en farmacia por la Universidad de Barcelona, Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica por CESIF.

Más de 10 años de experiencia en la industria farmacéutica. Es responsable del departamento de Garantía de Calidad en FARMASIERRA. 

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