Curso Online de Experto Profesional en Calidad Industrial y Procesos Farmacéuticos

claustro

	MARÍA TERESA IRAOLA LÓPEZ Licenciada en CC Biológicas por la Universidad Complutense de Madrid. Aporta amplia experiencia en el área de Control de Calidad, tanto a nivel de Control Biológico como Físico-Químico y muy especialmente en el área de Desarrollo Analítico. Experta en Estudios de Estabilidad, Transferencias Analíticas, así como Desarrollo y Validación de Métodos de distintas formas farmacéuticas como sólidos, semisólidos e inyectables. Actualmente trabaja como Responsable de Desarrollo Analítico en CHEMO.
	JUAN JORGE POVEDA ÁLVAREZ Licenciado en Farmacia, Toxicología y Medicina Preventiva y Social, por la Universidad Complutense de Madrid; Marketing Farmacéutico, MBA por el Instituto de Directivos de Empresa (IDE-CESEM) y PDD por el IESE. Durante su vida profesional ha desarrollado una dilatada experiencia en el ámbito de la Distribución Farmacéutica. Actualmente desarrolla su labor como Director del Gabinete de Dirección de COFARES.
	MANUEL CALVIN Como complemento a sus estudios universitarios, ha realizado el Programa de Desarrollo Directivo (PDD) en IESE Business School University de Navarra y Máster de Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica de CESIF. Aporta una larga trayectoria en diversas funciones dentro de varias compañías de especial relevancia en el sector farmacéutico. Actualmente es Director de la Unidad de Calidad en AVIZOR INTERNACIONAL.
	JUAN CUESTA GORDILLO Licenciado en Ciencias Biológicas por la Universidad Complutense de Madrid. Tras sus años de desarrollo profesional en la industria, ha centrado su actividad profesional actual en funciones de consultor farmacéutico, como Computer System Validation en QUALIPHARMA.
	VICTORIA MARTÍNEZ PÉREZ Licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares. Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica de CESIF. Aporta más de 20 años de experiencia en posiciones directivas de Registros y Farmacovigilancia. Durante más de 15 años ha colaborado con CESIF en la enseñanza de diversas materias en las áreas de Registros y Relaciones con las Autoridades Sanitarias en los programas: Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, Máster en Dirección Comercial y Marketing de Industrias Farmacéuticas y Afines. En la actualidad desempeña el puesto de Directora de Farmacovigilancia en CASEN RECORDATI.
	JULIO C. ARCE DE LA PLAZA Licenciado en Química Inorgánica por la Universidad Complutense de Madrid. Como profesional ha desarrollado una amplia experiencia en asuntos regulatorios aplicables a la industria farmacéutica en diferentes ámbitos y distintas compañías de especial relevancia en el sector. Actualmente desarrolla su labor como Director Compliance en ROVI CONTRACT MANUFACTURING.
	Mª LUISA TARNO FERNÁNDEZ Ocupa en la actualidad el cargo de Consejera Técnica en la Unidad de Apoyo a la Dirección en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Su visión es imprescindible para que los estudiantes desarrollen un conocimiento global de este ámbito, en el que es imprescindible aunar las necesidades de las compañías con los requerimientos administrativos a observar.
	RAQUEL DÍAZ DURÁN Licenciada en la Escuela Superior de Marketing y Negocios, Máster en Dirección de Recursos Humanos de CEF y PDD en IESE Business School-Universidad de Navarra. Ha adquirido una gran experiencia en el ámbito de los Recursos Humanos dentro de la industria farmacéutica, que la ha convertido en una valorada experta en este ámbito. Actualmente es Directora de RR.HH. en el GRUPO FARMASIERRA.
	SOFÍA SOMOZA Licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares, Máster en Epidemiología y Salud Pública por la Universidad Rey Juan Carlos, Executive Education en Relaciones Institucionales y Market Access en el Sector Salud, por MPG School of Health. Su experiencia ha desarrollado en el ámbito de Regulatory Affairs, Market Access (P&R), Dirección Técnica y Farmacovigilancia en varias de las organizaciones más importantes del sector. En la actualidad es Directora de Regulatory, Quality and Market Acces en APOTEX ESPAÑA.
	VIRGINIA NARRO VIDAL Licenciada en Química por la Universidad Complutense de Madrid. Aporta amplia experiencia en el área de Garantía de Calidad. Experta en validación de procesos de limpieza, envasado aséptico y esterilización, validación de métodos analíticos, validación de sistemas informáticos, equipos e instalaciones. Actualmente es Responsable de Validaciones de Desarrollo Industrial de LABORATORIOS ROVI.
	MARÍA PÉREZ PRADO Licenciada en Farmacia y Máster en Farmacia Industrial y Galénica por la Universidad Complutense de Madrid. Ha adquirido una amplia experiencia en la Industria Farmacéutica, que le permite aportar amplios conocimientos prácticos del sector. Actualmente es Responsable de Garantía de Calidad en ITF RESEARCH PHARMA.
	RUTH SANZ PÉREZ Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Cuenta con dilatada experiencia en áreas de Calidad, Producción y Distribución en distintas compañías de especial relevancia en el sector. Actualmente desarrolla su labor como Responsable de Producción de Formas Farmacéuticas Solidas dentro del GRUPO FARMASIERRA.
	SONIA VALVERDE RECUENCO Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona, Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica por CESIF. Aporta una experiencia de más de 10 años en la industria farmacéutica. Es responsable del departamento de Garantía de Calidad en FARMASIERRA.
	ANA HUIDOBRO PAHISSA Licenciada en Química y tiene un Doctorado en Ciencias de los Materiales. Ha desarrollado tu trayectoria profesional en el ámbito de la industria farmacéutica donde ha trabajado en los departamentos de Garantía de Calidad, y Desarrollo; en los que desempeñó funciones de desarrollo analítico, formulación y gestión. Actualmente trabaja como responsable del departamento de Formulación en FARMAR HEALTH CARE.
	BLANCA RODRÍGUEZ GIMÉNEZ Licenciada en Farmacia por la UCM. Máster en Gestión de la Innovación (AENOR). Su trayectoria profesional en industria farmacéutica se ha centrado especialmente en ámbitos de desarrollo y fabricación de productos en diferentes formas farmacéuticas, destacando los productos en cápsula de gelatina blanda y amplío conocimiento en el campo de los Complementos Alimenticios. Actualmente desarrolla su responsabilidad de Gerente I+D+i, en HC CLOVER.
	ANTONIO JOSÉ MORA CANTERO Ingeniero Técnico Industrial por la Escuela Superior de Ingeniería de Cádiz (1997), Auditor de procesos de fabricación según Renault/PSA/FIEV (2000), Auditor de sistemas de Calidad según ISO-TS-16949 e ISO9001 (2002) e Instructor World Class Manufacturing (2009), acorde a la filosofía Toyota. Aporta amplia experiencia en la implantación de programas de mejora continua y Lean Manufacturing, en entornos industriales de sectores tan diversos como el farmacéutico, automoción y materiales de acondicionamiento, entre otros. Actualmente es Responsable del Programa de Mejora Continua en ALCALÁ FARMA.
	FLORENTINO ISLA GAMELLA Licenciado en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares. Su experiencia de más de 20 años en la industria farmacéutica se ha centrado especialmente en funciones de responsable de producción en fabricación de medicamentos, complementos alimenticios, veterinaria y cosmética. Actualmente es Jefe de Producción en FARMASIERRA MANUFACTURING.