Master en farmacia. Referente en Formación para farmacéuticos y profesionales de la Industria Farmacéutica. Líderes en el Sector Salud y Afines

Máster Online en Farmacia Industrial y Registro de Medicamentos

Acreditado por la Universidad Francisco de Vitoria

FICHA TÉCNICA

INFORMACIÓN GENERAL

Metodología: 100% ONLINE
Horas: 1500
Inicio: febrero de 2019
Duración: 1 año lectivo

CONVOCATORIA:

El Máster Online en Farmacia Industrial y Registro de Medicamentos está compuesto por dos grandes bloques con una duración total de 12 meses lectivos.

Se activarán 2 Clases Virtuales semanalmente y cada alumno tendrá la posibilidad de solicitar a su Tutor Personal asignado las Tutorías Virtuales que estime necesarias.

PERFIL DEL ALUMNO:

El Máster Online en Farmacia Industrial y Registro de Medicamentos está dirigido a licenciados y graduados Superiores, en el área de Ciencias de la Salud y Afines (Farmacia, Química, Biología, etc.), así como cualquier otro Diplomado universitario relacionado con el Sector Farmacéutico.

También pueden acceder al Máster recién licenciados, o profesionales ejerciendo en el Sector que requieran de un grado de especialización como herramienta de Desarrollo Profesional.

PROGRAMA

El máster está compuesto por dos grandes bloques:

BLOQUE 1: CALIDAD INDUSTRIAL EN EL SECTOR FARMACÉUTICO

 

1.1.- Marco Regulatorio

  • Mercados integrados, acuerdos de reconocimiento mutuo y suministro Global.
  • Normativa de Calidad en el sector Farmacéutico. Retos actuales y armonización de marcos regulatorios. EU CGMP/FDA, ISPE ICH; ISO 9001.
  • Papel de la Calidad en una compañía Farmacéutica. Desde el desarrollo o la adquisición de un producto (Due diligence) hasta la discontinuación.
  • Gestión de ciclo de vida desde la perspectiva de Calidad. Estructura transversal.
  • Tipos de laboratorios Farmacéuticos.

1.2.- Garantía de Calidad en entornos productivos: Control de Calidad

  • Funciones, organización de un laboratorio de Control de Calidad.
  • Referencias a la normativa.
  • Cualificación de equipos de laboratorio y validación de métodos analíticos.
  • Estudios de Estabilidad.
  • Validaciones de limpieza como complemento a la validación de procesos.

1.3.- Garantía de Calidad en entornos productivos: Sistemas de Calidad

  • Documentación: Descripción de la Memoria Técnica, del sistema de documentación desde el Manual de Calidad, las políticas, procedimientos, etc… La escritura Técnica y prácticas de correcta documentación.
  • Auditorías internas, externas, de proveedores y de Agencias Reguladoras
  • Preparación y ejecución de las auditorias.
  • Recepción y gestión de una auditoría.
  • El informe de auditoría y las acciones correctoras, como se responde a un informe de auditoría.
  • Gestión del Fallo: Desviaciones, investigaciones, Acciones correctoras y Preventivas.
  • Definiciones; relaciones; chequeo de efectividad y métricas. Herramientas para investigaciones 5W; Ishikawa. Desarrollo de un Ishikawa. Papel de la dirección en la gestión de fallo, proceso de escalado. La comunicación factor clave en el éxito de la gestión del fallo.
  • Gestión de producto no conforme.
  • Gestión del Riesgo
  • Herramientas: ICH, FMEA. Como desarrollar un análisis y establecer acciones de mitigación del riesgo. Equipo Humano y Herramientas.
  • Formación del personal. Programas de formación y desarrollo. Desde la contratación a la promoción cumpliendo normativa. Planes de formación específicos para las Personas Cualificadas (Anexo 16) y los técnicos Responsables.

1.4.- Garantía de Calidad en entornos productivos: Procesos Farmacéuticos

  • Definición de proceso Farmacéutico.
  • Plan Maestro de Validación. Estrategia en el desarrollo del proyecto de validación de procesos farmacéuticos. Definición de parámetros críticos de control y atributos críticos de Calidad.
  • Cualificación de equipos, de instalaciones y de servicios. FAT/SAT comissioning; ISPE. IQ/OQ, PQ. HVAC: Anexo I y Recuento de partículas ISO 14644-1:2015; aguas farmacéuticas: agua Purificada, agua para inyección y vapor puro. Diseño plan de evaluación de lazos en arranque y maduros.
  • Formas farmacéuticas, sólidos, estériles y otras formas farmacéuticas.
  • Descripción del proceso de fabricación y excipientes más comunes.
  • Vestimenta; personal, partículas, contenedor, proceso, estabilidad.

1.5.- Garantía de Calidad en entornos NO productivos: Laboratorios Comercializadores, Brokers y Almacenes Farmacéuticos.

  • Buenas prácticas de Distribución. Auditorias GDP. Nueva normativa. EUROPEAN COMMISSION Guidelines of 5 November 2013 on Good Distribution Practice of medicinal products for human use (2013/C 343/01). Nueva directiva antifalsificación. Dead line para toda Europa Feb. 2019, un reto para el sector. Identificador único y data matrix.
  • Sistemas de Calidad laboratorios comercializadores importadores y no importadores. Auditorias GMP y GDP.
  • Concepto de Sitio de Fabricación Virtual “Virtual Manufacturing site (External Quality)”: Fabricación por terceros. Calidad en fabricantes por contrato. Producto propio vs In licensing. Acuerdos Técnicos: partner, fabricante/liberador. Alineamiento de sistemas de Calidad con el tercero.
  • Almacenes farmacéuticos.
BLOQUE 2: REGISTROS DE MEDICAMENTOS Y REGULATORY AFFAIRS

 

2.1.- Introducción al registro.

  • El contenido de este primer bloque constituye la base del programa del Curso, es un elemento fundamental para entender el resto de los bloques.
  • Legislación aplicable al Registro de Medicamentos.
  • Funciones del Departamento de Registro.
  • Estructura y Organización de las Autoridades Sanitarias: Agencia
  • Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Agencia
  • Europea de Medicamentos (EMA) y Food Drug Administration (FDA).
  • Tipos de Medicamentos y condiciones de dispensación.
  • Fases del Registro de Medicamentos.

2.2.- Dossier de registro

  • Preparación del Electronic Application Form (e-AF ).
  • Preparación de Expedientes Electrónicos: eCTD ( Electronic Common Technical Document) y/o NeeS (Non-eCTD Electronic Submissions)
  • Herramientas informáticas aplicadas en el registro de medicamentos: RAEFAR II, CESP, CIMA, Labofar, IDMP, etc.
  • Extended Medicinal Product Dictionary (XEVMPD): Eudravigilance.
    Drug Máster File (DMF)/CEP: Parte Abierta, cerrada y Carta Acceso.
  • Etiquetado de Medicamentos y Gestión telemática de Ficha técnicas y prospectos.
  • Publicidad de Medicamentos / Productos Sanitarios / Complementos Alimentios y Cosméticos.

2.3.- Tipos de procedimientos de registros

  • Procedimiento Nacional.
  • Procedimiento Descentralizado / Reconocimiento Mutuo.
  • Procedimiento Centralizado.

2.4.- Otras actividades regulatorias

  • Variaciones de Registro.
  • Renovación Quinquenal. Anulación de una Autorización de
  • Comercialización. Suspensión Temporal. Solicitud de Muestras Gratuitas. Notificaciones sobre comercialización de Medicamentos de Uso Humano. Solicitud del certificado de producto farmacéutico.
  • Exportación e Importación de Medicamentos.
  • Autorización de apertura de laboratorios farmacéuticos y sus modificaciones.
  • Precios y Financiación de Medicamentos.

2.5.- Otras bases legales

  • Productos Sanitarios.
  • Complementos Alimenticios.
  • Cosméticos y Productos de Cuidado Personal.

SALIDAS PROFESIONALES

Este máster está diseñado para desarrollar al máximo las capacidades profesionales del alumno en las siguientes áreas de especialización:

  • Departamentos de registros en laboratorios.
  • Fabricación y comercialización propias.
  • Consultoría y asesoría.
  • Proveedores de materias primas.
  • Fabricación a terceros.
  • Importación de cosméticos.
  • Análisis y control físico-químico y microbiológico.
  • Pruebas de eficacia.
  • Comercializadoras.
experto en calidad industrial

Clases tanto teóricas como prácticas con el objetivo de orientar su futuro profesional hacia los siguientes Departamentos Industriales de las Compañías Farmacéuticas a nivel internacional:

  • Control de calidad.
  • Regulatorio y seguridad de los cosméticos.
  • Fabricación.
  • Compras.
  • I+D.
  • Técnicos comerciales.
  • Otros.
experto en calidad industrial
Ana Esteban

Ana Isabel Esteban Núñez

Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid.
Su gestión profesional ha estado dirigida a la Gestión de Sistemas de Calidad, Soporte Técnico a departamentos de Marketing, Ventas y Equipo Médico, Control de Calidad…
Ha ejercido como Gerente Senior de Calidad Externa para Europa y Oriente Medio en APOTEX INC., especialistas en Europa, en productos de medicamentos genéricos y en algunos países también en suplementos alimenticios y dispositivos médicos.
Actualmente desempeña el puesto de Head of External Manufacturing Quality and Corporate Audits EMEA en APOTEX INC.

victoria martinez CESIF

Victoria Martínez Pérez

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares, con una Formación de postgrado en: Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, Curso de Experto en Evaluación de Seguridad de Productos Cosméticos y Cursos de Especialización en las Áreas de Registros y Farmacovigilancia.

Trayectoria profesional, de más de 20 años en la Industria Farmacéutica en las áreas de Registros/Regulatory Affairs y Farmacovigilancia.

Actualmente, trabaja en el Laboratorio Farmacéutico CASEN RECORDATI como Directora de Farmacovigilancia.

Profesora en CESIF en la enseñanza de diversas materias en las áreas de Registros y Relaciones con las Autoridades Sanitarias en el Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica (CESIF) y en el Máster en Dirección Comercial y Marketing de Industrias Farmacéuticas y Afines: Executive / International Management (CESIF).

Julio C. Arce de la Plaza

Julio C. Arce de la Plaza

Job Position

Licenciado en Química Inorgánica por la Universidad Complutense de Madrid. Dilatada experiencia en asuntos regulatorios aplicables a la Industria Farmacéutica. Es Director Compliance en ROVI CONTRACT MANUFACTURING.

Victoria Martínez Pérez

Victoria Martínez Pérez

Job Position

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares. Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica.
Más de 20 años de experiencia en posiciones directivas de Registros y Farmacovigilancia.
Durante 15 años ha colaborado con CESIF en la enseñanza de diversas materias en las áreas de Registros y Relaciones con las Autoridades Sanitarias en los programas: Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, Máster en Dirección Comercial y Marketing de Industrias Farmacéuticas y Afines.
En la actualidad es Directora de Farmacovigilancia en Casen Recordati.

Blanca Astrain Pereda

Blanca Astrain Pereda

Job Position

Licenciada en farmacia por la Universidad de Navarra, curso académico en la facultad de farmacia Victor Segalen de Burdeos II, Máster en Dermofarmacia y Cosmotología por la Universidad de Barcelona.
Tras colaborar durante un año en ``Medicines Management Assessment Project `` dirigido por la School of Pharmacy de la London University y tres años de ejercicio en oficina de farmacia, desarrolló su trayectoria profesional durante siete años como Técnico de registros en Industrial Farmacéutica Cantabria (cosméticos, complementos alimenticios, medicamentos y productos sanitarios).
En la actualidad es Senior Regulatory Affairs Associate en CASEN RECORDATI.

Antonio José Mora Cantero

Antonio José Mora Cantero

Job Position

Ingeniero Técnico Industrial por la Escuela Superior de Ingeniería de Cádiz (1997), Auditor de procesos de fabricación según Renault/PSA/FIEV (2000), Auditor de sistemas de Calidad según ISO-TS-16949 e ISO9001 (2002) e Instructor World Class Manufacturing (2009), según la filosofía de Toyota.
Amplia experiencia en la implantación de Programas de Mejora Continua & Lean Manufacturing, en entornos industriales de sectores tan diversos como el Farmacéutico, Automoción & Materiales de Acondicionamiento, entre otros. Actualmente, Responsable del Programa de Mejora Continua en Alcalá Farma.

Ana Baltanás Arce

Ana Baltanás Arce

Job Position

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Granada, y Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica por el CESIF.
Su trayectoria profesional siempre vinculada al sector de la Industria Farmacéutica. Es Regulatory Affairs, Specialist en BAXTER INTERNACIONAL.

Virginia Narro Vidal

Virginia Narro Vidal

Job Position

Licenciada en Química por la Universidad Complutense de Madrid. Amplia experiencia en el área de Garantía de Calidad. Experta en validación de procesos de limpieza, envasado aséptico y esterilización, validación de métodos analíticos, validación de sistemas informáticos, equipos e instalaciones. Es Responsable de Validaciones de Desarrollo Industrial de LABORATORIOS ROVI.

Manuel Calvin

Manuel Calvin

Job Position

Ha realizado el Programa de Desarrollo Directivo (PDD) en IESE Business School University de Navarra y Máster de Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica de CESIF. Gran experiencia en el sector Farma. Es Director de la Unidad de Calidad en AVIZOR INTERNACIONAL.

Ana Orozco Miró

Ana Orozco Miró

Job Position

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, con la doble titulación de farmacia en Alemania (Aprobationsertailung als Apothekerin). Tras 2 años de ejercicio en oficina farmacia en Bonn (Alemania), se inicia en el sector de industria farmacéutica, concretamente en Regulatory Affairs cursando el Máster “Desarrollo, Procedimientos Europeos de Registro y Regulación de Medicamentos” en el COFM, expedido por la Universidad Autónoma de Barcelona. Tras 10 años de experiencia en registros en diferentes empresas como Lilly, Daichi Sankyo y Ges Genéricos Españoles, actualmente es gerente regulatorio de la compañía EXELTIS, del grupo Chemo.

Silvia Canelada Zurdo

Silvia Canelada Zurdo

Job Position

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, y Postgrado en Metolodogía Bioquímica Aplicada por la Universidad de Alcalá. Amplia experiencia como Técnico Especialista de Registros y como Técnico de Control de Calidad.
Actualmente es Técnico Superior en el Ministerio de Sanidad.
Premio MC&H ``Líder de Opinión que genera más Impacto en Regulatory Affairs``.

Mª del Pilar Pascual Inogés

Mª del Pilar Pascual Inogés

Job Position

Licenciada en Farmacia por la facultad de Alcalá de Henares (Madrid).
Trayectoría profesional dirigida al Sector del Registro y Producto Sanitario y Farmacéutico. Amplía experiencia en elaboración y revisión de Documentación y Dossieres oficiales referidos al Registro de Medicamentos y Gestión de Variaciones.
En la actualidad es Directora de Registros de TIARE CONSULTING.

Juan Cuesta Gordillo

Juan Cuesta Gordillo

Job Position

Licenciado en Ciencias Biológicas por la Universidad Complutense de Madrid. Técnico de Validaciones.
Actualmente es Consultor Farmacéutico: Computer System Validation en QUALIPHARMA.

María Pérez Prado

María Pérez Prado

Job Position

Licenciada en Farmacia y Máster en Farmacia Industrial y Galénica por la Universidad Complutense de Madrid. Amplia experiencia en la Industria Farmacéutica. Actualmente es Responsable de Garantía de Calidad en ITF RESEARCH PHARMA.

Heidi de los Santos Real

Heidi de los Santos Real

Job Position

MBA Dirección y Gestión de Empresas Farmacéuticas por la Universidad de Alcalá, Máster en Desarrollo, registro y regulación de Medicamentos en la Unión Europea, por la Universitat Autónoma de Barcelona y Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid.
Es Regulatory Affairs Manager en LABORATORIOS ALTER.

Juan Jorge Poveda Álvarez

Juan Jorge Poveda Álvarez

Job Position

Licenciado en Farmacia, Toxicología y Medicina Preventiva y Social, por la Universidad Complutense de Madrid; Marketing Farmacéutico, Máster en Dirección y Gestión de Empresas (MBA) por el Instituto de Directivos de Empresa (IDE-CESEM) y Programa de Desarrollo Directivo (PDD) por el IESE. Dilatada experiencia en la Distribución Farmacéutica.
Es Director del Gabinete de Dirección de COFARES.

Raquel Díaz Durán

Raquel Díaz Durán

Job Position

Licenciada en la Escuela Superior de Marketing y Negocios, Máster en Dirección de Recursos Humanos de CEF y PDD en IESE Business School-University de of Navarra. Gran experta en los Recursos Humanos dentro de la Industria Farmacéutica. Es Directora de RR.HH. en el GRUPO FARMASIERRA.

Javier Real Fernández

Javier Real Fernández

Job Position

Licenciado en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares, ha trabajado en industria Farmacéutica en empresas de productos innovadores, genéricos y OTC como Juste SAQF, Alcalá Farma, Sanofi-Aventis, y Chemo.
Actualmente trabaja como Regulatory Affair Manager para la región de Europa en el Headquarter de Exeltis Healthcare S.L.
Premio MC&H ``Mejor Técnico en Regulatory Affairs``.

Concepción Díaz Pollán

Concepción Díaz Pollán

Job Position

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, Especialista en Control de Calidad por la Universidad Autónoma de Madrid y Doctora en Ciencias Químicas por la Universidad Autónoma de Madrid.
Es Senior Regulatory Affairs en LABORATORIOS ALTER.

Blanca Rodríguez Giménez

Blanca Rodríguez Giménez

Job Position

Licenciada en Farmacia por la UCM. Máster en Gestión de la Innovación (AENOR).
Trayectoria profesional dedicada a la Industria Farmacéutica.
Gran experiencia en Desarrollo y Fabricación de Productos en diferentes formas farmacéuticas, destacando los productos en cápsula de gelatina blanda y amplío conocimiento en el campo de los Complementos Alimenticios.
Actualmente trabaja como Gerente I+D+i, en HC CLOVER Productos y Servicios.

MARÍA DEL CARMEN GALISTEO GÓMEZ

MARÍA DEL CARMEN GALISTEO GÓMEZ

Job Position

Tras cursar la III edición del Master en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica en CESIF, comenzó a trabajar como Técnico de Registro en Instituto Llorente. Adquiriendo amplia experiencia en el mundo de los registros realizando variaciones, solicitud de precios, convalidaciones anuales, revalidaciones en el periodo del NTA 98.
Posteriormente, y durante 10 años continuó como Técnico de Registros en Laboratorios Davur, S.L., participando en la presentación de gran cantidad de nuevos registros genéricos siguiendo el procedimiento nacional y pasando de la presentación en papel a la presentación electrónica con la utilización del NEES.
En el año 2008, Teva compró a Laboratorios Davur, incorporándose al grupo Teva donde continua como Gerente de Registros.
En los últimos años ha trabajado tanto con procedimientos centralizados, descentralizados, reconocimientos mutuos y nacionales. Coordinado nuevos dossieres de Registro; Variaciones y Solicitud de Precios, tanto de medicamentos genéricos como publicitarios y algún medicamento innovador.

María Rojas Madero

María Rojas Madero

Job Position

Licenciada en Farmacia. Universidad de Sevilla. (1998-2004).
Master en Ensayos Clínicos. Facultad de Medicina- Universidad de Sevilla. Master en Farmacovigilancia y Estudios Post-Autorización. Facultad de Medicina- Universidad de Sevilla. Master en Procedimientos Europeos de Registro y Regulación de Medicamentos, organizado por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid y la Universidad Autónoma de Barcelona.
Amplios conocimientos en Auditoría GMP. Colaboración universitaria como Data Entry en Ensayos Clínicos de Neurología, en Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla).
Actualmente presta sus servicios profesionales como Técnico de Registros en Industria Química y Farmacéutica VIR.

Rocío García Rodríguez

Rocío García Rodríguez

Job Position

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica por CESIF (2009).
Es Técnico del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Profesora en la Universidad Complutense de Madrid.

Aída Salem Legros

Aída Salem Legros

Job Position

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, Curso Superior de Cosmética y Dermofarmacia en CESIF, Máster ARAS: Acceso y Relaciones con las Administraciones Sanitarias.
Dilatada experiencia en el sector de Genéricos y en productos Biosimilares y OTC (Complementos Alimenticios, Productos sanitarios, cosméticos).
Es Gerente de Registros en la empresa SANDOZ.

Ana Huidobro Pahissa

Ana Huidobro Pahissa

Job Position

Licenciada en Químicas y tiene un Doctorado en Ciencias de los Materiales.
Ha desarrollado tu trayectoria profesional en el ámbito de la Industria Farmacéutica donde ha trabajado en los departamentos de Garantía de Calidad, y sobre todo Desarrollo; donde realizó funciones de desarrollo analítico, formulación y gestión tanto de equipos reducidos, como de grandes clúster internacionales como cuando ejerció la función de Directora Regional de I&D en Latinoamérica.
Tiene experiencia en el desarrollo de una amplia variedad de productos entre los que se encuentran formas sólidas orales (liberación inmediata y modificada), gotas oftálmicas, esprays nasales y productos inyectables ampollas y viales líquidos y liofilizados.
Actualmente trabaja como responsable del Departamento de Formulación en FARMAR HEALTH CARE.

Ruth Sanz Pérez

Ruth Sanz Pérez

Job Position

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Dilatada experiencia en las Áreas de Calidad, Producción y Distribución.
Actualmente es Responsable de Producción de Formas Farmacéuticas Solidas dentro del GRUPO FARMASIERRA.

María Teresa Iraola López

María Teresa Iraola López

Job Position

Licenciada en CC Biológicas por la Universidad Complutense de Madrid.
Amplia experiencia en el área de Control de Calidad, tanto a nivel de Control Biológico como Físico-Químico y muy especialmente en el área de Desarrollo Analítico.
Experta en Estudios de Estabilidad, Transferencias Analíticas, así como Desarrollo y Validación de Métodos de distintas formas farmacéuticas como sólidos, semisólidos e inyectables.
Actualmente trabaja como Responsable de Desarrollo Analítico en el área de I+D.

Sofía Somoza

Sofía Somoza

Job Position

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares, Máster en Epidemiología y Salud Pública por la Universidad Rey Juan Carlos, Executive Education en Relaciones Institucionales y Market Access en el Sector Salud, por MPG School of Health. Experta en Regulatory Affairs, Market Access (P&R), Dirección Técnica y Farmacovigilancia. Es Directora de Regulatory, Quality and Market Acces en APOTEX ESPAÑA.

Florentino Isla Gamella

Florentino Isla Gamella

Job Position

Licenciado en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares.
Más de 20 años de experiencia en la Industria Farmacéutica como responsable de Producción en fabricación de medicamentos, complementos alimenticios, veterinaria y cosmética. Actualmente es Jefe de Producción en FARMASIERRA MANUFACTURING.

Mª Luisa Tarno Fernández

Mª Luisa Tarno Fernández

Job Position

Ocupa en la actualidad el cargo de Consejera Técnica en la Unidad de Apoyo a la Dirección en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Sonia Juan

Sonia Juan

Job Position

Barchelor of Pharmacy por la Universidad de Barcelona, Master Pharmaceutical Industry por CESIF, Directives Development Program (PDD) por IESE Business School University of Navarra, y Master of Business Administration (MBA) por ESADE Business & Law School (2016). Dilatada experiencia en el sector de la Industria Farmacéutica.
Es Head of Regulatory Affairs en la empresa BOEHRINGER INGELHEIM.

Sonia Valverde Recuenco

Sonia Valverde Recuenco

Job Position

Licenciada en farmacia por la Universidad de Barcelona, Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica por CESIF.
Más de 10 años de experiencia en la industria farmacéutica. Actualmente, responsable del departamento de Garantía de Calidad en FARMASIERRA MANUFACTURING.

Ricardo Lillo Allué

Ricardo Lillo Allué

Job Position

Licenciado en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y Master en Registros y regulación de Medicamentos.
Experto en Registros, Farmacovigilancia, Calidad.
Es Regulatory Affairs & Pharmacovigilance en KYOWA
KIRIN INTERNATIONAL PLC.

TITULACIÓN

Los alumnos que hayan completado satisfactoriamente los Test de Evaluación propuestos en el Campus Virtual y sean calificados tanto en los Trabajos Prácticos como el Proyecto Final con una nota igual o superior a 5, recibirán el correspondiente diploma en el Máster Online en Farmacia Industrial y Registro de Medicamentos acreditado por CESIF.

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